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Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen Kenntnisse um...
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(KW48) Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden. Erwerben Sie mit dem...
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Starker Finanzpartner für Unternehmen
(KW46) Bei Immobilien- und Projektfinanzierungen ist Branchenwissen von Vorteil. Die apoBank ist mit allen Sektoren im Gesundheitsmarkt vertraut und eng verbunden,...
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(KW44) Das In-Verkehr-Bringen von Medizinprodukten unterliegt weltweit hohen und stetig steigenden regulatorischen Anforderungen. In dem 5-tägigen praxisnahen Kompaktlehrgang bei TÜV Rheinland erhalten Sie das...
(Oktober 2019) Als vor 17 Jahren die "Betriebssicherheitsverordnung" in Kraft trat, wurde die Verantwortung für Sicherheit und Gesundheitsschutz weitestgehend in die Hände der Arbeitgeber...
(Oktober 2019) Fehlkäufe sind schon privat ärgerlich. Aber im Beruf dürfen sie nicht passieren – erst recht nicht bei wichtigen Anschaffungen im Krankenhaus, Rettungsdienst...
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(KW40) Das In-Verkehr-Bringen von Medizinprodukten unterliegt weltweit hohen und stetig steigenden regulatorischen Anforderungen. In dem 5-tägigen praxisnahen Kompaktlehrgang bei TÜV Rheinland erhalten Sie das...
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(KW 38) Hersteller medizinischer Geräte müssen bei der Produktentwicklung nicht nur Herausforderungen wie Markteinführungszeit, Innovation oder Kostensenkung bewältigen. Hinzu kommen die Patientensicherheit und strenge...
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(KW36) Rasante IT-Entwicklungen, intelligente Produkte und individuelle Fertigung in Zeiten zunehmender Globalisierung machen es für Unternehmen in der Medizintechnik nicht immer einfach, die Kontrolle...
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(KW 36) Hersteller medizinischer Geräte müssen bei der Produktentwicklung nicht nur Herausforderungen wie Markteinführungszeit, Innovation oder Kostensenkung bewältigen. Hinzu kommen die Patientensicherheit und strenge...
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(KW 34) Hersteller medizinischer Geräte müssen bei der Produktentwicklung nicht nur Herausforderungen wie Markteinführungszeit, Innovation oder Kostensenkung bewältigen. Hinzu kommen die Patientensicherheit und strenge...
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(KW34) Die Digitalisierung entscheidet künftig maßgeblich über die Wettbewerbsfähigkeit des Standorts Deutschlands – und über die Marktanteile der hier ansässigen 12.600 Medizintechnikunternehmen. Branchenexperten...
