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Aus- und Weiterbildung

Auftaktveranstaltung zu PMCF-Studienpunkten für Medizinprodukte (27.9.21)

(September 2021) Gemeinsam mit den Verbänden der Medizintechnikindustrie Spectaris, BVMed und dem Johner Institut veranstaltet das Aiqnet-Konsortium am 27. September 2021 eine „Konsensbildung über...

Messungen und Prüfungen in Reinräumen

(August 2021) Die Einsatzbereiche von Reinräumen sind vielfältig: Von der Halbleiterfertigung über Forschungslabore bis hin zu medizinischen Anwendungen besteht der Bedarf an Räumen mit...

Neue Richtlinie VDI-MT 5702 Blatt 2: Medizinprodukte-Software

(April 2021) Software-Entwicklungsprozesse in der  Medizintechnik qualifiziert bewerten: Eine neue Richtlinie des VDI, VDI-MT 5702 Blatt 2, bildet die Grundlage für Schulungen und  Zertifizierung...

Medizintechnik-Webinare von März bis Juni

(März 2021) Ein zentrales Anliegen des Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Instituts (NMI) an der Universität Tübingen ist es, Brücken zwischen Disziplinen zu schlagen. Dies ist auch...

VDI Richtlinie: Reinheitstauglichkeit von Betriebsmitteln und RLT-Komponenten

(Februar 2021) Betriebsmittel und raumlufttechnische Komponenten in Reinräumen müssen besonderen Anforderungen genügen. Es muss sichergestellt werden, dass durch sie keine unzulässigen Verunreinigungen in den...

Workshop-Reihe für Medizintechniker und Ärzte, Thema „Endoskopie – Robotik in Diagnostik – Chirurgie“

(Januar 2021) Corona-bedingt wird die erste Ausgabe der bekannten Workshop-Reihe „Einschnitte – Einblicke“ im Jahr 2021 live aus dem OP der Klinischen Anatomie in...

Qualifizierungsprogramm für Digitalisierung im Gesundheitswesen

(September 2020) Ab Oktober gibt es erstmalig das Qualifizierungsprogramm „Transformative Digital Skills for Healthcare“ der Fraunhofer Academy in München. Damit reagiert die Weiterbildungseinrichtung auf...

Weiterbildungen zu gewerblichen Schutzrechten – TÜV Rheinland Akademie

Anzeige (KW 28) Der Schutz geistigen Eigentums mittels gewerblicher Schutzrechte für Patente, Marken und Designs verschafft dem Rechtsinhaber ein ausschließliches Nutzungsrecht am Markt.  In den...

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International

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Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr.

 Anzeige (KW14) Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche...

Das FORUM Institut: Virtuelle Weiterbildung für Ihr (Home)-Office!

 Anzeige (KW14) Das FORUM Institut steht Ihnen auch in schwierigen Zeiten als Weiterbildungspartner zur Verfügung. Daher bieten wir ab sofort alle unsere Präsenzveranstaltungen ONLINE an....

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International

Anzeige (KW08) Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen...
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