(April 2021) Software-Entwicklungsprozesse in der Medizintechnik qualifiziert bewerten: Eine neue Richtlinie des VDI, VDI-MT 5702 Blatt 2, bildet die Grundlage für Schulungen und Zertifizierung...
(März 2021) Ein zentrales Anliegen des Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Instituts (NMI) an der Universität Tübingen ist es, Brücken
zwischen Disziplinen zu schlagen. Dies ist auch...
(Februar 2021) Betriebsmittel und raumlufttechnische Komponenten in Reinräumen müssen besonderen Anforderungen genügen. Es muss sichergestellt werden, dass durch sie keine unzulässigen Verunreinigungen in den...
(Januar 2021) Corona-bedingt wird die erste Ausgabe der bekannten Workshop-Reihe „Einschnitte – Einblicke“ im Jahr 2021 live aus dem OP der Klinischen Anatomie in...
(September 2020) Ab Oktober gibt es erstmalig das Qualifizierungsprogramm „Transformative Digital Skills for Healthcare“ der Fraunhofer Academy in München. Damit reagiert die Weiterbildungseinrichtung auf...
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(KW 28) Der Schutz geistigen Eigentums mittels gewerblicher Schutzrechte für Patente, Marken und Designs verschafft dem Rechtsinhaber ein ausschließliches Nutzungsrecht am Markt. In den...
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(KW26) Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen Kenntnisse...
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(KW14) Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche...
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(KW14) Das FORUM Institut steht Ihnen auch in schwierigen Zeiten als Weiterbildungspartner zur Verfügung. Daher bieten wir ab sofort alle unsere Präsenzveranstaltungen ONLINE an....
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(KW08) Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen...
(Januar 2020) In unserem kostenfreien WEBINAR erklären wir Ihnen alles rund um das HCDP (Healthcare Content Data Portal). Wir zeigen Ihnen, wie Sie über das...
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(KW04) Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden. Erwerben Sie mit dem Lehrgang...
