Anzeige
(KW48) Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden. Erwerben Sie mit dem Lehrgang von TÜV Rheinland das notwendige Fachwissen und ebnen Sie sich den Markterfolg im globalen Umfeld! Nächster Start: 09.03.2020 in Köln