Digital MedTech Roundtable
Der Digital MedTech Roundtable 2026 ist ein kompaktes, praxisorientiertes Online‑Fachforum der TÜV Rheinland Akademie, das sich den aktuellen regulatorischen Herausforderungen für die Medizintechnik widmet – insbesondere der neuen EU‑Verpackungsverordnung (PPWR) und den ab August 2026 geltenden PFAS‑Grenzwerten für Medizinprodukteverpackungen. In Live‑Sessions werden typische Fallstricke entlang der Wertschöpfungskette aufgezeigt, etwa versteckte PFAS‑Belastungen in Blisterverpackungen oder Folien, die Sterilbarrieren oder Rezyklierbarkeit gefährden können. Die Veranstaltung findet am 28. April 2026 von 14:00 bis 16:30 Uhr als Virtual Classroom statt und wird vollständig auf Englisch durchgeführt.
Wer nimmt teil?
Adressiert sind Hersteller, Zulieferer und Dienstleister der Medizintechnik, Start-ups und Innovatoren, Mitarbeitende benannter Stellen und Behörden, Fach- und Führungskräfte aus Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Verpackungsentwicklung, Risiko‑ und Nachhaltigkeitsmanagement sowie Klinik‑ und Versorgungseinrichtungen. Ziel ist es, die Teilnehmenden in die Lage zu versetzen, Compliance‑Risiken frühzeitig zu erkennen, Zuständigkeiten im Unternehmen klar zu definieren und PPWR‑ sowie PFAS‑Anforderungen strategisch in Entwicklungs‑ und Beschaffungsprozesse zu integrieren.
Programm
Inhaltlich bietet der Roundtable zwei Fachblöcke zu „Compliance by Design“ (agile Entwicklung unter regulatorischen Rahmenbedingungen, u. a. Design for Six Sigma, Lean Progress Model, Cybersecurity & digitale Architektur) und „PPWR & PFAS Regulation“ (Überblick, Auswirkungen auf Verpackungen, strategische Bedeutung der Verpackung für die Konformität), gefolgt von interaktiven Knowledge‑Checks, Breakout‑Sessions und einer Abschlussrunde mit Networking. Die Teilnehmenden erhalten im Nachgang eine Aufzeichnung ausgewählter Teile sowie eine Teilnahmebescheinigung und können die diskutierten Best‑Practice‑Ansätze direkt in ihre Unternehmensstrategie übertragen.